Agenesie des Corpus Callosum

Überblick

Unser Gehirn hat zwei Hauptfunktionsbereiche, das Großhirn und das Kleinhirn. Das Großhirn ist weiter in zwei Großhirn unterteilt – die rechte und die linke Großhirnrinde. Die beiden Kleinhirn sind durch ein Bündel von Fasern, die als bekannt sind, miteinander verbundenKorpus Callosum. Diese Fasern fungieren als Drähte, die Signale von einem Lappen des Großhirns zum anderen übertragen. 

Die Agenesie des Corpus Callosum ist ein Geburtsfehler, bei dem es zu einer Fehlentwicklung des Corpus Callosum kommt. Der Begriff Agenesie bedeutet, wenn entweder ein Organ oder die funktionsfähigen Zellen des Organs fehlen. 

Wie bei anderen mit dem Gehirn verbundenen Pathologien hat diese Krankheit viele verschiedene mögliche Folgen bei Babys. Die Agenesie des Corpus Callosum kann asymptomatisch, dh ohne Symptome, sein oder schwerwiegende Entwicklungsprobleme haben, die Ihr tägliches Leben beeinträchtigen können. In diesem Artikel werden wir einige der Merkmale durchgehen, die mit der Agenesie des Corpus Callosum verbunden sind. 

Anzeichen und Symptome

Die mit der Agenesie des Corpus callosum verbundenen Symptome variieren in Abhängigkeit von verschiedenen Faktoren, wie z. B. dem Ausmaß, in dem andere Strukturen des Gehirns beteiligt sind. Die Babys zeigen möglicherweise keine Anzeichen von Entwicklungsproblemen, wenn sie geboren werden, während einige Babys sofort auf die Entstehung von Corpus Callosum hinweisen können. Einige der häufigsten Symptome bei dieser Erkrankung: 

• Krampfanfälle 
• Schlechte Ernährung und Schluckbeschwerden 
• Kognitive Schwächen (Probleme) 
• Verzögerte Entwicklung motorischer und sprachlicher Systeme, z. B. Schwierigkeiten beim Sprechen, Gehen oder Aufsetzen 

• Hörprobleme 
• Sehbeeinträchtigung 
• Schlafstörungen wie Schlaflosigkeit 
• Ständiges Weinen wird besonders mit Schlaf in Verbindung gebracht 
• Psychosoziale Anomalien wie ADS (Aufmerksamkeitsdefizitstörung), OCD (Zwangsstörung) und asoziales Verhalten 

• Lern- oder Denkprobleme 

Ursachen und Risikofaktoren

In den meisten Fällen ist die Ursache der abnormalen Entwicklung des Corpus Callosum nicht bekannt.

Ursachen können sein:

• Eine Erbkrankheit. Babys können diesen Zustand von ihren Eltern erwerben. Es kann eine autosomal rezessive oder eine X-chromosomal dominante Erkrankung sein. Ein dominantes Merkmal wird eher an ein Kind weitergegeben als ein rezessives Merkmal. 
• Das ungeborene Kind ist bestimmten Toxinen oder Medikamenten ausgesetzt, die die Entwicklung des Corpus Callosum beeinträchtigen, z. B. häufiger Alkohol- oder Tabakkonsum 

• Mütter können bestimmte Virusinfektionen wie Röteln an das sich entwickelnde Baby weitergeben 
• Vorhandensein von Gehirnzysten (mit Flüssigkeit gefüllte Höhlen), die die Entwicklung des Corpus callosum beeinträchtigen können 

Risikofaktoren können sein: 

• Genetische oder erbliche Assoziation. Es kann von einer Mutter oder einem Vater eines Trägers weitergegeben werden, daher ist ein Familienangehöriger, der diese Krankheit hat, ein Risikofaktor 
• Bestimmte andere kongenitale (angeborene) Anomalien sind oft mit ACC assoziiert. Diese schließen ein: 

– Arnold-Chiari-Fehlbildung 

– Hydrozephalus – ein Zustand, bei dem ein übermäßiger Flüssigkeitsdruck in Ihrem Gehirn besteht 

– Dandy-Walker-Syndrom 

– Trisomie – bei der Ihr Kind eine zusätzliche Kopie von Chromosom 8, 13 oder 18 hat. 

– Andermann-Syndrom 

– Akrokallosal-Syndrom usw. 

Diagnose

Ihre routinemäßigen vorgeburtlichen (während der Schwangerschaft) Ultraschalluntersuchungen können auf eine Agenesie des Corpus Callosum hinweisen. Auch ein Kinderarzt kann diese Anomalie vermuten, wenn er Ihr Baby in den ersten Jahren nach der Geburt untersucht. Der Arzt kann Sie auffordern, bestimmte diagnostische Verfahren durchführen zu lassen, darunter: 

• Hochauflösender Ultraschall zur Bestätigung des Fehlens von Corpus Callosum (während der Schwangerschaft) 
• Eine fetale MRT-Untersuchung (Magnetresonanztomographie) kann durchgeführt werden, um das Vorhandensein von ACC und anderen damit verbundenen angeborenen Anomalien (während der Schwangerschaft) zu überprüfen. 

• Zur Bestätigung der Diagnose kann ein MRT- oder CT-Scan des Gehirns Ihres Kindes durchgeführt werden 
• Gentests werden auch von einigen Ärzten aufgrund der Assoziation von ACC mit anderen genetischen Problemen empfohlen 

Behandlung

Derzeit gibt es keine absolute Behandlung zur Wiederherstellung des Corpus callosum. Kinder, die von dieser Erkrankung betroffen sind, werden symptomatisch behandelt, dh die Komplikationen werden mit verfügbaren Behandlungen behandelt. Die Behandlungsmöglichkeiten umfassen: 

• Medikamente. Medikamente können verwendet werden, um Störungen wie Krampfanfälle und andere Persönlichkeitsstörungen zu kontrollieren 
• Zur Behandlung der jeweiligen Störungen können Sprach-, Physio- oder Ergotherapien verordnet werden 
• Sonderpädagogik kann verwendet werden, um kognitive Fähigkeiten und Denkfähigkeiten zu verbessern 

Komplikationen und Prävention

Eine Agenesie des Corpus callosum kann zu Komplikationen wie Krampfanfällen führen, die sehr störend sein können. Was vorbeugende Maßnahmen betrifft, gibt es keine festgelegten Richtlinien zur Vorbeugung dieser Erkrankung bei Ihrem Kind, aber Sie können: 

• Lassen Sie sich gegen Krankheitserreger wie Röteln impfen 
• Vermeiden Sie den Konsum von Alkohol während Ihrer Schwangerschaft