Agenesia del Cuerpo Calloso

Descripción general

Nuestro cerebro tiene dos áreas funcionales principales, el cerebro y el cerebelo. El cerebro se divide a su vez en dos cerebros: la corteza cerebral derecha e izquierda. Los dos cerebros están conectados entre sí por un haz de fibras conocido como elcuerpo calloso. Estas fibras actúan como cables que transfieren señales de un lóbulo del cerebro al otro. 

La agenesia del cuerpo calloso es un defecto de nacimiento en el que hay un desarrollo inadecuado del cuerpo calloso. El término agenesia se refiere a la ausencia de un órgano o de las células funcionales del órgano. 

Como ocurre con otras patologías asociadas al cerebro, esta enfermedad presenta muchos desenlaces posibles en los bebés. La agenesia del cuerpo calloso puede ser asintomática, es decir, sin ningún síntoma, o puede tener serios problemas de desarrollo que pueden dificultar su vida diaria. En este artículo, repasaremos algunas de las características asociadas con la agenesia del cuerpo calloso. 

Signos y síntomas

Los síntomas asociados con la agenesia del cuerpo calloso varían según varios factores, como el grado en que están involucradas las otras estructuras del cerebro. Es posible que los bebés no muestren ningún signo de problemas de desarrollo cuando nacen, mientras que algunos bebés pueden indicar la agenesia del cuerpo calloso de inmediato. Algunos de los síntomas comunes de presentar esta condición: 

• convulsiones 
• Mala alimentación y dificultad para tragar 
• Debilidades cognitivas (problemas) 
• Retraso en el desarrollo de los sistemas motor y del lenguaje, por ejemplo, dificultad para hablar, caminar o sentarse 

• Escuchando problemas 
• Discapacidad visual 
• Trastornos del sueño como el insomnio. 
• El llanto constante se asocia especialmente con el sueño. 
• Anomalías psicosociales como ADD (trastorno por déficit de atención), TOC (trastorno obsesivo-compulsivo) y comportamiento antisocial 

• Problemas de aprendizaje o de pensamiento 

Causas y factores de riesgo

En la mayoría de los casos, se desconoce la causa del desarrollo anormal del cuerpo calloso.

Las causas pueden incluir:

• Un trastorno hereditario. Los bebés pueden adquirir esta condición de sus padres. Puede ser una condición autosómica recesiva o dominante ligada al cromosoma X. Es más probable que un rasgo dominante se transmita a un niño que un rasgo recesivo. 
• Exposición del bebé por nacer a ciertas toxinas o medicamentos que interfieren en el desarrollo del cuerpo calloso, por ejemplo, consumo frecuente de alcohol o tabaco 

• Las madres pueden transmitir ciertas infecciones virales al bebé en desarrollo, como la rubéola. 
• Presencia de quistes cerebrales (una cavidad llena de líquido), que pueden afectar el desarrollo del cuerpo calloso 

Los factores de riesgo pueden incluir: 

• Asociación genética o hereditaria. Puede transmitirse de madre o padre portador, por lo que un familiar que tenga esta enfermedad es un factor de riesgo 
• Ciertas otras anomalías congénitas (congénitas) a menudo se asocian con ACC. Éstas incluyen: 

– Malformación de Arnold-Chiari 

– Hidrocefalia: una afección en la que hay una presión de líquido excesiva en el cerebro 

– Síndrome de Dandy-Walker 

– Trisomía: en la que su hijo tiene una copia adicional del cromosoma 8, 13 o 18. 

– Síndrome de Andermann 

– Síndrome acrocalloso, etc. 

Diagnóstico

Sus exámenes de ultrasonido prenatales (durante el embarazo) de rutina pueden indicar agenesia del cuerpo calloso. Además, un pediatra puede sospechar esta anomalía mientras examina a su bebé en los primeros años después de su nacimiento. El médico puede pedirle que realice ciertos procedimientos de diagnóstico que pueden incluir: 

• Ultrasonido de alta resolución para confirmar la ausencia de cuerpo calloso (durante el embarazo) 
• Se puede realizar una resonancia magnética fetal (imagen por resonancia magnética) para verificar la presencia de ACC y otras anomalías congénitas asociadas (durante el embarazo) 

• Se puede realizar una resonancia magnética o una tomografía computarizada del cerebro de su hijo para confirmar el diagnóstico. 
• Algunos médicos también recomiendan pruebas genéticas debido a la asociación de ACC con otros problemas genéticos. 

Tratamiento

Actualmente, no existe un tratamiento absoluto para restaurar el cuerpo calloso. Los niños afectados por esta condición son tratados sintomáticamente, es decir, manejando las complicaciones con los tratamientos disponibles. Las opciones de tratamiento incluyen: 

• medicamentos Los medicamentos se pueden usar para controlar trastornos como convulsiones y otros trastornos de la personalidad. 
• Se pueden prescribir terapias del habla, físicas u ocupacionales para controlar los trastornos respectivos. 
• La educación especial se puede utilizar para mejorar las habilidades cognitivas y las habilidades de pensamiento. 

Complicaciones y Prevenciones

La agenesia del cuerpo calloso puede producir complicaciones como convulsiones que pueden ser muy molestas. En cuanto a las medidas preventivas, no existen pautas establecidas para prevenir esta condición en su hijo, sin embargo, usted puede: 

• Vacunarse contra patógenos como la rubéola 
• Evita el consumo de alcohol durante tu embarazo