Agenesia do Corpo Caloso

Visão geral

Nosso cérebro tem duas áreas funcionais principais, o cérebro e o cerebelo. O cérebro é dividido em dois cérebros - o córtex cerebral direito e esquerdo. Os dois cérebros estão ligados um ao outro por um feixe de fibras conhecido comocorpus caloso. Essas fibras agem como fios transferindo sinais de um lobo do cérebro para o outro. 

A agenesia do corpo caloso é um defeito congênito no qual há desenvolvimento inadequado do corpo caloso. O termo agenesia significa quando há ausência de um órgão ou das células funcionais do órgão. 

Tal como acontece com outras patologias associadas ao cérebro, esta doença apresenta muitos resultados possíveis em bebês. A agenesia do corpo caloso pode ser assintomática, ou seja, sem sintomas, ou pode ter sérios problemas de desenvolvimento que podem dificultar sua vida diária. Neste artigo, vamos percorrer algumas das características associadas à agenesia do corpo caloso. 

Sinais e sintomas

Os sintomas associados à agenesia do corpo caloso variam dependendo de vários fatores, como o grau em que as outras estruturas do cérebro estão envolvidas. Os bebês podem não mostrar nenhum sinal de problemas de desenvolvimento quando nascem, enquanto alguns bebês podem indicar a agenesia do corpo caloso imediatamente. Alguns dos sintomas comuns de apresentar esta condição: 

• Convulsões 
• Má alimentação e dificuldade em engolir 
• Debilidades cognitivas (problemas) 
• Atraso no desenvolvimento dos sistemas motor e de linguagem, por exemplo, dificuldade em falar, andar ou sentar 

• Problemas de audição 
• Deficiência de visão 
• Distúrbios do sono, como insônia 
• O choro constante está especialmente associado ao sono 
• Anormalidades psicossociais, como ADD (transtorno de déficit de atenção), TOC (transtorno obsessivo-compulsivo) e comportamento anti-social 

• Problemas de aprendizagem ou pensamento 

Causas e Fatores de Risco

Na maioria dos casos, a causa do desenvolvimento anormal do corpo caloso não é conhecida.

As causas podem incluir:

• Um distúrbio hereditário. Os bebês podem adquirir esta condição de seus pais. Pode ser uma condição autossômica recessiva ou dominante ligada ao X. Um traço dominante é mais provável de passar para uma criança do que um traço recessivo. 
• Bebê não nascido exposto a certas toxinas ou medicamentos que interferem no desenvolvimento do corpo caloso, por exemplo, uso frequente de álcool ou tabaco 

• As mães podem transmitir certas infecções virais para o bebê em desenvolvimento, como a rubéola 
• Presença de cistos cerebrais (uma cavidade cheia de líquido), que podem prejudicar o desenvolvimento do corpo caloso 

Os fatores de risco podem incluir: 

• Associação genética ou hereditária. Pode ser transmitida de uma mãe ou pai portador, portanto, um parente da família com esta doença é um fator de risco 
• Certas outras anomalias congênitas (congênitas) são frequentemente associadas ao ACC. Esses incluem: 

– Malformação de Arnold-Chiari 

– Hidrocefalia – uma condição na qual há pressão excessiva de fluido no cérebro 

– Síndrome de Dandy-Walker 

– Trissomia – em que seu filho tem uma cópia extra do cromossomo 8,13 ou 18. 

– Síndrome de Andermann 

– Síndrome acrocalosa, etc. 

Diagnóstico

Seus exames de ultrassom pré-natal de rotina (durante a gravidez) podem indicar agenesia do corpo caloso. Além disso, um pediatra pode suspeitar dessa anomalia ao examinar seu bebê nos primeiros anos após o nascimento. O médico pode pedir que você faça certos procedimentos de diagnóstico que podem incluir: 

• Ultrassonografia de alta resolução para confirmar a ausência de corpo caloso (durante a gravidez) 
• A ressonância magnética fetal (ressonância magnética) pode ser feita para verificar a presença de ACC e outras anomalias congênitas associadas (durante a gravidez) 

• Ressonância magnética ou tomografia computadorizada do cérebro do seu filho pode ser realizada para confirmar o diagnóstico 
• O teste genético também é recomendado por alguns médicos devido à associação do ACC com outros problemas genéticos 

Tratamento

Atualmente, não há tratamento absoluto para a restauração do corpo caloso. As crianças afetadas por essa condição são tratadas sintomaticamente, ou seja, gerenciando as complicações com os tratamentos disponíveis. As opções de tratamento incluem: 

• Medicamentos. Medicamentos podem ser usados para controlar distúrbios como convulsões e outros distúrbios de personalidade 
• Terapias fonoaudiológicas, físicas ou ocupacionais podem ser prescritas para gerenciar os respectivos distúrbios 
• A educação especial pode ser usada para melhorar as habilidades cognitivas e habilidades de pensamento 

Complicações e prevenções

A agenesia do corpo caloso pode produzir complicações como convulsões que podem ser muito perturbadoras. Quanto às medidas preventivas, não existem diretrizes definidas para prevenir esta condição em seu filho, no entanto, você pode: 

• Vacine-se contra patógenos como a rubéola 
• Evite o uso de álcool durante a gravidez