格林巴利综合征 (GBS)

概述

Guillain-Barre (gee-YAH-buh-RAY) 综合征是一种罕见且严重的自身免疫性疾病(身体疾病),您的神经受到免疫系统的攻击。它的特点是身体部位特别是手、脚和四肢麻木、虚弱和疼痛。它通常表现为上行麻痹,即;你的脚首先开始瘫痪,然后是你的腿和上半身。 

严重的格林-巴利综合征需要紧急治疗和住院治疗。根据一些研究,全球发生 GBS 的平均年发病率为每 100,000 人 1.3 例。在澳大利亚,每年报告的病例约为 340 例。 

在本文中,我们将重点介绍格林-巴利综合征的症状、原因、治疗和预防。 

Jana 医生,抄送 4.0 https://creativecommons.org/licenses/by/4.0,通过维基共享资源

体征和症状

如上所述,GBS 通常从四肢麻木和刺痛开始,尤其是从脚开始,然后蔓延到手臂和上半身。然而,在少数情况下,这种神经病变(与您的神经有关的问题)首先出现在手臂和面部。 GBS的一些常见表现包括: 

  • 脚或手有针刺感或针刺感 
  • 腿部虚弱和疼痛向上蔓延至躯干 
  • 走路或爬楼梯时不稳定 
  • 四肢严重的肌肉或关节疼痛 
  • 难以从眼睛正确地看到或聚焦 

更严重的症状包括: 

  • 膀胱和肠道控制困难或丧失 
  • 心动过速。快速心率超过 100 bpm 
  • 高血压(高血压)或低血压(低血压) 
  • 吞咽困难、咀嚼困难和面瘫 
  • 呼吸困难 

在大多数情况下,GBS 的严重程度在症状出现后近 2 周达到高峰,需要专业的医疗救助。 

phòng khám Mai Tâm,CC BY-SA 4.0 https://creativecommons.org/licenses/by-sa/4.0,通过维基共享资源

类型

格林-巴利综合征有多种形式。主要类型包括: 

  • 急性炎症性脱髓鞘性多发性神经根神经病 (AIDP) – 这是最常见的呈现形式。这种情况通常表现为下半身的肌肉骨骼无力,并蔓延到上半身 
  • 米勒费雪综合征 (MFS) – MFS 在亚洲更为常见。它从眼睛麻痹开始。其他临床表现包括步态不稳(步行模式)和不稳定 
  • 急性运动轴索神经病(AMAN) 和急性运动感觉轴索神经病 (AMSAN)——这些形式在中国、日本和墨西哥更为普遍。它可能涉及感觉丧失,例如,皮肤感觉减弱 

原因和风险因素

格林巴利的确切原因仍然未知。然而,它被认为与免疫系统的问题有关,免疫系统是人体抵御疾病的自然防御系统。它通常在消化道或呼吸道感染后几天或几周出现。您的免疫系统开始攻击您的神经而不是其他病原体,这会导致周围神经(大脑和脊髓外的神经)发炎和死亡。在 AIDP 中,髓鞘受损,影响神经中的信号传递。髓鞘是神经周围的保护性覆盖物,有助于信号通过神经的移动。 

某些疾病、感染和年龄可以决定您患 GBS 的风险。这些风险因素包括: 

  • 年龄——年龄增加会增加患 GBS 的风险 
  • 男性比女性受到的影响更大,男女比例为1.5:1  
  • 最常见的是它与空肠弯曲杆菌的细菌感染有关。弯曲杆菌是一种可以通过未煮熟的家禽传播并与 GBS 相关的细菌 
  • 流感病毒 
  • 巨细胞病毒 (CMV) 
  • 爱泼斯坦-巴尔病毒 (EBV) 
  • 寨卡病毒 
  • 在极少数情况下,某些疫苗接种,例如流感或其他儿童疫苗接种 

COVID-19 病毒感染和 COVID-19 疫苗接种(强生公司)也被认为是导致格林-巴利综合征的原因。 

诊断

由于其症状与其他神经系统疾病相似,因此在早期阶段通常很难诊断 GBS。您的医生将开始记录您的病史并进行体格检查。您的医生可能会建议您获得: 

  • 脊椎穿刺或腰椎穿刺 – 在您的大脑和脊髓中抽取一小部分 CSF(脑脊液)样本,并在您的下背部插入针头。然后测试液体中特定于 GBS 和引起 GBS 的细菌(如弯曲杆菌)的变化 
“Blausen Medical 2014 年医学画廊”。维基医学杂志 1 (2)。 DOI:10.15347/wjm/2014.010。 ISSN 2002-4436.,抄送 3.0 https://creativecommons.org/licenses/by/3.0,通过维基共享资源
  • 肌电图 – 用于评估身体不同部位肌肉活动的技术程序。这是在细针电极的帮助下完成的 
  • 神经传导研究 – 一种类似于肌电图的技术,其中将小电极放置在您的皮肤上,并使用电击来激活神经。然后将其用于测量肌肉对该冲击产生的反应 

治疗

GBS 是一种无法治愈的疾病,即 GBS 没有可治愈的治疗方法。但是,有几种对症治疗方案可以帮助您更快地康复并降低疾病的严重程度: 

  • 静脉内免疫球蛋白 (IVIG) 治疗 – 来自健康个体的免疫球蛋白 (IG) 通过静脉注射。免疫球蛋白是您的身体为对抗致病因子而产生的小型防御颗粒。高剂量的 IG 可防止自身抗体(针对自身细胞的抗体)损害神经,这可能是导致格林-巴利综合征的原因。 
  • 血浆置换(血浆置换) – 在这种技术中,您的血液(血浆)的液体部分与您的血细胞分离,然后您的血细胞被放回原处。然后血细胞合成更多的新血浆。这种新鲜的血浆可以帮助摆脱某些可能会引发周围神经破坏的抗体。 

通常,这两种疗法是并排或交替进行的,并且已经证明可以产生更好的效果。其他治疗选择包括: 

  • 药物 - 缓解疼痛和防止血栓(由于不动而发生) 
  • 物理治疗——您可能需要在恢复期间和恢复后进行物理治疗,以增加肌肉协调性并加快恢复速度。 

并发症

GBS 是一种影响神经的疾病,会产生多种并发症,尤其是在治疗不充分的情况下。您可能会遇到: 

  • 呼吸困难 
  • 残余麻木或虚弱——康复后的麻木或虚弱 
  • 心血管问题——血压或心脏问题可能是 GBS 的重要结果 
  • 膀胱和肠道功能问题——尿失禁(无法控制尿液)等。 
  • 血栓——由于 GBS 导致的不动会导致静脉中的血流变得迟缓,从而导致血栓 
  • 复发 – 根据一些数据 2 – 5% 曾经患有格林-巴利综合征的人经历疾病复发(复发) 

预防

由于对格林-巴利综合征背后的原因和确切的病理生理学(疾病机制)没有正确理解,因此没有一套预防 GBS 的指南。但是,您可以通过以下方式预防导致 GBS 的感染: 

  • 在高温下正确烹饪食物 
  • 消毒并保持良好的卫生习惯 
参考
  1. Wijdicks EFM 等人。格林巴利综合征。梅奥诊所诉讼。 2017;92:467。 
  1. 威利森 HJ 等人。格林巴利综合征。柳叶刀。 2016;388:717。 
  1. Guillain-Barre syndrome fact sheet. National Institute of Neurological Disorders and Stroke. https://www.ninds.nih.gov/Disorders/Patient-Caregiver-Education/Fact-Sheets/Guillain-Barr%C3%A9-Syndrome-Fact-Sheet. Accessed March 16, 2017. 
  1. 弗里森多普 FJ。成人格林巴利综合征的临床特征和诊断。 http://www.uptodate.com/home。于 2017 年 3 月 16 日访问。 
  1. 弗里森多普 FJ。格林-巴利综合征:发病机制。 http://www.uptodate.com/home。于 2017 年 3 月 16 日访问。 
  1. 费里 FF。格林巴利综合征。在:Ferri 的临床顾问 2017 年。宾夕法尼亚州费城:Elsevier; 2017. https://www.clinicalkey.com。于 2017 年 3 月 16 日访问。 
  1. 弗里森多普 FJ。成人格林巴利综合征:治疗和预后。 http://www.uptodate.com/home。于 2017 年 3 月 16 日访问。 
  1. 瑞安MM。儿童格林巴利综合征:治疗和预后。 http://www.uptodate.com/home。于 2017 年 3 月 16 日访问。 
  1. 布朗 AY。 Allscripts EPSi。梅奥诊所。 2020 年 4 月 17 日。 
  1. 莱昂哈德 SE 等人。格林-巴利综合征的诊断和治疗分十步。自然评论神经病学。 2019; doi:10.1038/s41582-019-0250-9。 
  1. McIntosh K. 2019 年冠状病毒病 (COVID-19)。 https://www.uptodate.com/contents/search。于 2020 年 9 月 15 日访问。 
  1. COVID-19:疫苗接种。问梅奥专家。梅奥诊所; 2021 年。 

Health Literacy Hub 网站上共享的内容仅供参考,并不旨在取代您所在州或国家/地区的合格医疗专业人员提供的建议、诊断或治疗。鼓励读者确认其他来源提供的信息,并就他们可能对自己的健康有任何疑问寻求合格医生的建议。健康素养中心不对因应用所提供材料而产生的任何直接或间接后果负责。

分享你的意见
Chinese (China)