胼胝體發育不全

概述

我們的大腦有兩個主要的功能區域，大腦和小腦。大腦進一步分為兩個大腦——左右大腦皮層。兩個大腦通過一束纖維相互連接，稱為語料庫 胼胝體.這些纖維充當將信號從大腦的一個葉傳輸到另一葉的導線。 

胼胝體發育不全是胼胝體發育不全的先天缺陷。術語發育不全是指沒有器官或器官的功能細胞。 

與其他與大腦相關的疾病一樣，這種疾病會給嬰兒帶來許多不同的可能結果。胼胝體發育不全可以是無症狀的，即沒有任何症狀，或者可能有嚴重的發育問題，可能會妨礙您的日常生活。在本文中，我們將介紹與胼胝體發育不全相關的一些特徵。 

體徵和症狀

與胼胝體發育不全相關的症狀取決於各種因素，例如大腦其他結構的參與程度。嬰兒出生時可能沒有任何發育問題的跡象，而有些嬰兒可以立即表明胼胝體發育不全。出現這種情況的一些常見症狀： 

• 癲癇發作 
• 餵養不良和吞嚥困難 
• 認知障礙（問題） 
• 運動和語言系統發育遲緩，例如說話、行走或坐起困難 

• 聽力問題 
• 視力障礙 
• 失眠等睡眠障礙 
• 持續哭泣尤其與睡眠有關 
• 心理社會異常，例如 ADD（注意力缺陷障礙）、OCD（強迫症）和反社會行為 

• 學習或思考問題 

原因和風險因素

在大多數情況下，胼胝體發育異常的原因尚不清楚。

原因可能包括：

• 一種遺傳性疾病。嬰兒可以從父母那裡獲得這種情況。它可以是常染色體隱性遺傳或 X 連鎖顯性遺傳病。顯性特徵比隱性特徵更容易遺傳給孩子。 
• 未出生的嬰兒暴露於某些干擾胼胝體發育的毒素或藥物，例如經常飲酒或吸煙 

• 母親可以將某些病毒感染傳染給發育中的嬰兒，例如風疹 
• 存在腦囊腫（充滿液體的空腔），這會損害胼胝體的發育 

風險因素可能包括： 

• 遺傳或遺傳關聯。它可以從攜帶者的母親或父親那里傳播，因此患有這種疾病的家庭親屬是一個風險因素 
• 某些其他先天性（先天性）異常通常與 ACC 相關。這些包括： 

– Arnold-Chiari 畸形 

– 腦積水 – 大腦中液體壓力過高的情況 

– Dandy-Walker 綜合徵 

– 三體性 – 您的孩子有額外的 8,13 或 18 號染色體。 

– 安德曼綜合徵 

– 肢端胼胝體綜合徵等。 

診斷

您的常規產前（懷孕期間）超聲檢查可能表明胼胝體發育不全。此外，兒科醫生在嬰兒出生後的最初幾年檢查時可能會懷疑這種異常情況。醫生可以要求您完成某些診斷程序，其中可能包括： 

• 用於確認胼胝體缺失的高分辨率超聲（懷孕期間） 
• 可以進行胎兒 MRI（磁共振成像）掃描以檢查是否存在 ACC 和其他相關的先天性異常（懷孕期間） 

• 可以對孩子的大腦進行 MRI 或 CT 掃描以確認診斷 
• 由於 ACC 與其他遺傳問題有關，一些醫生也建議進行基因檢測 

治療

目前，恢復胼胝體沒有絕對的治療方法。受這種情況影響的兒童接受對症治療，即用可用的治療方法控制並發症。治療方案包括： 

• 藥物。藥物可用於控制癲癇發作和其他人格障礙等疾病 
• 可以開出言語、物理或職業療法來管理相應的疾病 
• 特殊教育可用於提高認知能力和思維能力 

並發症和預防

胼胝體發育不全會產生並發症，如癲癇發作，這可能非常令人不安。至於預防措施，沒有針對您孩子預防這種情況的既定指南，但是，您可以： 

• 接種風疹等病原體的疫苗 
• 懷孕期間避免飲酒