概述
我們的大腦有兩個主要的功能區域,大腦和小腦。大腦進一步分為兩個大腦——左右大腦皮層。兩個大腦通過一束纖維相互連接,稱為語料庫 胼胝體.這些纖維充當將信號從大腦的一個葉傳輸到另一葉的導線。
胼胝體發育不全是胼胝體發育不全的先天缺陷。術語發育不全是指沒有器官或器官的功能細胞。
與其他與大腦相關的疾病一樣,這種疾病會給嬰兒帶來許多不同的可能結果。胼胝體發育不全可以是無症狀的,即沒有任何症狀,或者可能有嚴重的發育問題,可能會妨礙您的日常生活。在本文中,我們將介紹與胼胝體發育不全相關的一些特徵。
體徵和症狀
與胼胝體發育不全相關的症狀取決於各種因素,例如大腦其他結構的參與程度。嬰兒出生時可能沒有任何發育問題的跡象,而有些嬰兒可以立即表明胼胝體發育不全。出現這種情況的一些常見症狀:
- 癲癇發作
- 餵養不良和吞嚥困難
- 認知障礙(問題)
- 運動和語言系統發育遲緩,例如說話、行走或坐起困難
- 聽力問題
- 視力障礙
- 失眠等睡眠障礙
- 持續哭泣尤其與睡眠有關
- 心理社會異常,例如 ADD(注意力缺陷障礙)、OCD(強迫症)和反社會行為
- 學習或思考問題
原因和風險因素
在大多數情況下,胼胝體發育異常的原因尚不清楚。
原因可能包括:
- 一種遺傳性疾病。嬰兒可以從父母那裡獲得這種情況。它可以是常染色體隱性遺傳或 X 連鎖顯性遺傳病。顯性特徵比隱性特徵更容易遺傳給孩子。
- 未出生的嬰兒暴露於某些干擾胼胝體發育的毒素或藥物,例如經常飲酒或吸煙
- 母親可以將某些病毒感染傳染給發育中的嬰兒,例如風疹
- 存在腦囊腫(充滿液體的空腔),這會損害胼胝體的發育
風險因素可能包括:
- 遺傳或遺傳關聯。它可以從攜帶者的母親或父親那里傳播,因此患有這種疾病的家庭親屬是一個風險因素
- 某些其他先天性(先天性)異常通常與 ACC 相關。這些包括:
– Arnold-Chiari 畸形
– 腦積水 – 大腦中液體壓力過高的情況
– Dandy-Walker 綜合徵
– 三體性 – 您的孩子有額外的 8,13 或 18 號染色體。
– 安德曼綜合徵
– 肢端胼胝體綜合徵等。
診斷
您的常規產前(懷孕期間)超聲檢查可能表明胼胝體發育不全。此外,兒科醫生在嬰兒出生後的最初幾年檢查時可能會懷疑這種異常情況。醫生可以要求您完成某些診斷程序,其中可能包括:
- 用於確認胼胝體缺失的高分辨率超聲(懷孕期間)
- 可以進行胎兒 MRI(磁共振成像)掃描以檢查是否存在 ACC 和其他相關的先天性異常(懷孕期間)
- 可以對孩子的大腦進行 MRI 或 CT 掃描以確認診斷
- 由於 ACC 與其他遺傳問題有關,一些醫生也建議進行基因檢測
治療
目前,恢復胼胝體沒有絕對的治療方法。受這種情況影響的兒童接受對症治療,即用可用的治療方法控制並發症。治療方案包括:
- 藥物。藥物可用於控制癲癇發作和其他人格障礙等疾病
- 可以開出言語、物理或職業療法來管理相應的疾病
- 特殊教育可用於提高認知能力和思維能力
並發症和預防
胼胝體發育不全會產生並發症,如癲癇發作,這可能非常令人不安。至於預防措施,沒有針對您孩子預防這種情況的既定指南,但是,您可以:
- 接種風疹等病原體的疫苗
- 懷孕期間避免飲酒
- 胼胝體發育不全(ACC)。 (2016 年)。
my.clevelandclinic.org/health/articles/6029-agenesis-of-the-corpus-callosum-acc - 胼胝體信息頁面發育不全。 (2019)。
ninds.nih.gov/Disorders/All-Disorders/Agenesis-Corpus-Callosum-Information-Page
- Siffredi A 等人。 (2018 年)。胼胝體發育不全的神經心理學特徵?學齡兒童的認知、學術、執行、社會和行為功能。 DOI:
10.1017/S1355617717001357 - 小兒胼胝體發育不全
https://childrensnational.org/visit/conditions-and-treatments/prenatal-care-pregnancy/agenesis-of-the-corpus-callosum - 孤立的胼胝體發育不全
作者:Marie-Laure Moutard 博士1 創建日期:2001 年 6 月 更新時間:2003 年 9 月