कॉर्पस कैलोसुम की उत्पत्ति

अवलोकन

हमारे मस्तिष्क के दो मुख्य कार्यात्मक क्षेत्र हैं, सेरिब्रम और सेरिबैलम। सेरेब्रम को आगे दो सेरेब्री में विभाजित किया जाता है - दायां और बायां सेरेब्रल कॉर्टेक्स। दो प्रमस्तिष्क रेशों के एक बंडल द्वारा एक दूसरे से जुड़े होते हैं जिन्हें के रूप में जाना जाता हैकोषcallosum. ये तंतु मस्तिष्क के एक लोब से दूसरे में संकेतों को स्थानांतरित करने वाले तारों के रूप में कार्य करते हैं। 

कॉर्पस कॉलोसम की उत्पत्ति एक जन्म दोष है जिसमें कॉर्पस कॉलोसम का अनुचित विकास होता है। एगेनेसिस शब्द का अर्थ है जब या तो किसी अंग की अनुपस्थिति होती है या अंग की कार्यात्मक कोशिकाएं होती हैं। 

मस्तिष्क से जुड़ी अन्य विकृतियों की तरह, यह रोग शिशुओं में कई अलग-अलग संभावित परिणामों के साथ आता है। कॉर्पस कॉलोसम की उत्पत्ति बिना किसी लक्षण के स्पर्शोन्मुख हो सकती है, या गंभीर विकास संबंधी समस्याएं हो सकती हैं जो आपके दैनिक जीवन को बाधित कर सकती हैं। इस लेख में, हम कॉर्पस कॉलोसम की उत्पत्ति से जुड़ी कुछ विशेषताओं के बारे में जानेंगे। 

संकेत और लक्षण

कॉर्पस कॉलोसम की पीड़ा से जुड़े लक्षण विभिन्न कारकों के आधार पर भिन्न होते हैं जैसे कि मस्तिष्क की अन्य संरचनाएं किस हद तक शामिल होती हैं। बच्चे पैदा होने पर विकास संबंधी समस्याओं के कोई लक्षण नहीं दिखा सकते हैं, जबकि कुछ बच्चे तुरंत कॉर्पस कॉलोसम की उत्पत्ति का संकेत दे सकते हैं। इस स्थिति के साथ पेश होने के कुछ सामान्य लक्षण: 

  • बरामदगी 
  • खराब भोजन और निगलने में कठिनाई 
  • संज्ञानात्मक दुर्बलताएं (समस्याएं) 
  • मोटर और भाषा प्रणालियों का विलंबित विकास, उदाहरण के लिए, बोलने, चलने या बैठने में कठिनाई 
  • सुनने में समस्याएं 
  • लज़र में खराबी 
  • नींद की गड़बड़ी जैसे अनिद्रा 
  • लगातार रोना विशेष रूप से नींद से जुड़ा होता है 
  • मनोसामाजिक असामान्यताएं जैसे एडीडी (ध्यान घाटे का विकार), ओसीडी (जुनूनी-बाध्यकारी विकार), और असामाजिक व्यवहार 
  • सीखने या सोचने की समस्या 
छवि द्वारा बेनिओफ़ चिल्ड्रेन हॉस्पिटल

कारण और जोखिम कारक

ज्यादातर मामलों में, कॉर्पस कॉलोसम के असामान्य विकास का कारण ज्ञात नहीं है।

कारणों में शामिल हो सकते हैं:

  • एक विरासत में मिला विकार। बच्चे इस स्थिति को अपने माता-पिता से प्राप्त कर सकते हैं। यह एक ऑटोसोमल रिसेसिव या एक्स-लिंक्ड प्रमुख स्थिति हो सकती है। एक प्रमुख लक्षण एक पुनरावर्ती विशेषता की तुलना में एक बच्चे को पारित होने की अधिक संभावना है। 
  • अजन्मे बच्चे को कुछ विषाक्त पदार्थों या दवाओं के संपर्क में लाया जा रहा है जो कॉर्पस कॉलोसम के विकास में बाधा डालते हैं, जैसे, बार-बार शराब या तंबाकू का सेवन 
  • माताएं कुछ वायरल संक्रमणों को विकासशील बच्चे तक पहुंचा सकती हैं, जैसे कि रूबेला 
  • ब्रेन सिस्ट (एक तरल पदार्थ से भरी गुहा) की उपस्थिति, जो कॉर्पस कॉलोसम के विकास को बाधित कर सकती है 

जोखिम कारकों में शामिल हो सकते हैं: 

  • आनुवंशिक या वंशानुगत संघ। यह एक वाहक माता या पिता से पारित किया जा सकता है, इसलिए इस बीमारी वाले परिवार के रिश्तेदार एक जोखिम कारक हैं 
  • कुछ अन्य जन्मजात (जन्मजात) विसंगतियां अक्सर एसीसी से जुड़ी होती हैं। इसमे शामिल है: 

- अर्नोल्ड-चियारी कुरूपता 

- हाइड्रोसिफ़लस - एक ऐसी स्थिति जिसमें आपके मस्तिष्क में अत्यधिक द्रव का दबाव होता है 

- बांका-वाकर सिंड्रोम 

- ट्राइसॉमी - जिसमें आपके बच्चे के पास क्रोमोसोम 8,13, या 18 की अतिरिक्त कॉपी होती है। 

- एंडरमैन सिंड्रोम 

- एक्रोकैलोसल सिंड्रोम, आदि। 

निदान

आपकी नियमित प्रसवपूर्व (गर्भावस्था के दौरान) अल्ट्रासाउंड परीक्षाएं कॉर्पस कॉलोसम की उत्पत्ति का संकेत दे सकती हैं। इसके अलावा, एक बाल रोग विशेषज्ञ को आपके बच्चे के जन्म के बाद के शुरुआती वर्षों में उसकी जांच करते समय इस विसंगति पर संदेह हो सकता है। चिकित्सक आपको कुछ नैदानिक प्रक्रियाओं को करने के लिए कह सकता है जिसमें निम्न शामिल हो सकते हैं: 

  • कॉर्पस कॉलोसम (गर्भावस्था के दौरान) की अनुपस्थिति की पुष्टि के लिए उच्च-रिज़ॉल्यूशन अल्ट्रासाउंड 
  • एसीसी और अन्य संबंधित जन्मजात विसंगतियों (गर्भावस्था के दौरान) की उपस्थिति की जांच के लिए भ्रूण एमआरआई (चुंबकीय अनुनाद इमेजिंग) स्कैन किया जा सकता है। 
  • निदान की पुष्टि के लिए आपके बच्चे के मस्तिष्क का एमआरआई या सीटी स्कैन किया जा सकता है 
  • अन्य आनुवंशिक समस्याओं के साथ एसीसी के जुड़ाव के कारण कुछ चिकित्सकों द्वारा आनुवंशिक परीक्षण की भी सिफारिश की जाती है 
फ्रैंक गेलार्ड, सीसी बाय-एसए 3.0 https://creativecommons.org/licenses/by-sa/3.0, विकिमीडिया कॉमन्स के माध्यम से

इलाज

वर्तमान में, कॉर्पस कॉलोसम को बहाल करने के लिए कोई पूर्ण उपचार नहीं है। इस स्थिति से प्रभावित बच्चों का रोगसूचक उपचार किया जाता है, अर्थात उपलब्ध उपचारों के साथ जटिलताओं का प्रबंधन करना। उपचार के विकल्पों में शामिल हैं: 

  • दवाएं। दौरे और अन्य व्यक्तित्व विकार जैसे विकारों को नियंत्रित करने के लिए दवाओं का उपयोग किया जा सकता है 
  • संबंधित विकारों के प्रबंधन के लिए भाषण, शारीरिक या व्यावसायिक उपचार निर्धारित किए जा सकते हैं 
  • संज्ञानात्मक क्षमताओं और सोच कौशल को बढ़ाने के लिए विशेष शिक्षा का उपयोग किया जा सकता है 

जटिलताओं और रोकथाम

कॉर्पस कॉलोसम की उत्पत्ति दौरे जैसी जटिलताएं पैदा कर सकती है जो बहुत परेशान करने वाली हो सकती है। जहां तक निवारक उपायों की बात है, आपके बच्चे में इस स्थिति को रोकने के लिए कोई निर्धारित दिशा-निर्देश नहीं हैं, हालांकि, आप यह कर सकते हैं: 

  • रूबेला जैसे रोगजनकों के खिलाफ टीका लगवाएं 
  • गर्भावस्था के दौरान शराब के सेवन से बचें 
संदर्भ
  • सिफ्रेडी ए, एट अल। (2018)। कॉर्पस कॉलोसम की उत्पत्ति के लिए एक न्यूरोसाइकोलॉजिकल प्रोफाइल? स्कूली उम्र के बच्चों में संज्ञानात्मक, शैक्षणिक, कार्यकारी, सामाजिक और व्यवहारिक कामकाज। डीओआई: 
    10.1017/एस1355617717001357 
  • कॉर्पस कैलोसुम की बाल चिकित्सा एजेनेसिस  
    https://childrensnational.org/visit/conditions-and-treatments/prenatal-care-pregnancy/agenesis-of-the-corpus-callosum 
  • पृथक कॉर्पस कॉलोसम एजेनेसिस  
    लेखक: डॉक्टर मैरी-लॉर माउटर्ड1 निर्माण तिथि: जून 2001 अपडेट किया गया: सितंबर 2003  
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